Реутовчанка Александра Орехович — одна из организаторов Межрегиональной благотворительной общественной организации помощи детям с гидроцефалией и другими нейрохирургическими заболеваниями «Ты ему нужен».

Активисты занимаются помощью детям с нейрохирургическими заболеваниями, в том числе и с гидроцефалией. В этом году Александра Орехович, представляющая организацию в Московской области, выдвинула проект «Ты ему нужен» для участия в конкурсе-премии губернатора Подмосковья «Мы рядом».

Директор Межрегиональной благотворительной общественной организации «Ты ему нужен» Ирина Васильева рассказала «ПроРеутову» о том, как зародился проект и как волонтёры помогают детям с таким заболеванием.

— Ирина, как родился проект?

— У нас было сообщество волонтёров, которое содействовало устройству детей-сирот в семьи. И примерно пять лет назад мы натолкнулись в базе детей на несколько очень страшных фотографий — эти малыши болели гидроцефалией, размеры их голов даже представить себе невозможно. Мы раньше понятия не имели про такие нейрохирургические заболевания. Обратились в аппарат уполномоченного по правам ребёнка, выслали фотографии. В 2015 году в «Известиях» вышла статья о том, что Министерство здравоохранения начало реформу детской нейрохирургии. И с тех пор мы в этом направлении работаем. С Московской областью ведём тесное сотрудничество — с региональным министерством здравоохранения, больницами и центрами, детскими домами.

— В чём заключается помощь вашей организации семьям с такими особенными детьми?

— Основная цель проекта — вовремя оказать помощь. Мы находим такие семьи и помогаем лечить и реабилитировать малышей. Готовы им помочь в лечении, имея контакты нейрохирургов. Если ребёнку вовремя помочь, то он не будет отличаться от других детей, а если нет, то будет трагедия.

— Где зародился проект?

— Базируется он в Москве. Но мы практически с самого начала начали работать с Московской областью. В результате получилась федеральная команда: есть представители из Санкт-Петербурга, Уфы, Екатеринбурга. Это позволяет нам реализовывать и тиражировать наш опыт в разных регионах.

— Как до появления проекта обстояли дела с лечением нейрохирургических заболеваний у детей в России и сейчас?

— На тот момент такие операции по ОМС в России были недоступны. Сейчас их делают практически везде. В этом плане произошёл значительный прогресс за 5 лет. Мне кажется, сейчас наши нейрохирурги гораздо лучше работают, чем заграницей, успешно лечат очень сложные недуги.

— Как вы планируете развивать деятельность вашей организации?

— Мы не будем расширять спектр возможностей. Наша узкая специализация позволяет быть компетентными специалистами и говорить с врачами на одном языке. Сейчас мы в основном помогаем домам ребёнка, в которых есть дети с гидроцефалией и другими нейрохирургическими заболеваниями. Мы помогаем родителям (особенно приёмным), у которых ребёнок с этим заболеванием, помочь ему быстрее выздороветь, поставив его в очередь на операцию. Когда родители сами ходят и собирают справки — это очень долго, ты теряешь время. Мы же имеем возможность отправить снимок головного мозга малыша и через несколько дней врачи резюмируют, нужна ли ребёнку операция или нет. Если нужна, то родителей приглашают на к медикам.

— Что бы вы пожелали детям с нейрохирургическими заболеваниями и их родителям?

— Детям пожелала бы добрых родителей, которые любят своих детей. Родителям — радоваться даже незначительным достижениям ребёнка, видеть и принимать его таким, какой он есть.

Александра Барабанова